Kostenloser Leitfaden: Wie CDMOs verlässliche, skalierbare Laborsysteme aufbauen, denen die Kunden vertrauen
Erfahren Sie, wie CDMOs in der Biotech- und Pharmabranche ihre Arbeitsabläufe standardisieren, die Rückverfolgbarkeit verbessern und die Anforderungen von Audits erfüllen - und gleichzeitig ihren Kunden pünktlich hochwertige Ergebnisse liefern.
Warum Sie hier sein könnten
Wenn Sie als CDMO arbeiten, jonglieren Sie ständig mit verschiedenen Kundenprojekten, regulatorischen Anforderungen und begrenzten internen Ressourcen. Manuelle Datenübergaben, geteilte Ordner und isolierte Systeme erschweren es, Konsistenz über Projekte hinweg zu gewährleisten.
Gleichzeitig erwarten Ihre Kunden Transparenz, schnelle Reaktionen und jederzeitige Audit-Bereitschaft. Digitale Systeme können helfen – aber klassische LIMS-Plattformen bringen oft hohe Kosten, lange Implementierungen und Betriebsunterbrechungen mit sich.
Dieser Leitfaden richtet sich an Labormanager, QA-Leitungen und Verantwortliche für Digitalisierung in CDMOs, die Rückverfolgbarkeit und Kundenservice verbessern möchten – ohne dabei die Kontrolle oder Effizienz zu verlieren.
Es ist ein praktisches Handbuch um Ihre digitale Infrastruktur aufzurüsten – ganz ohne unnötige Komplexität.
Warum es diesen Leitfaden gibt
Wachsende CDMOs brauchen Systeme, die mit ihrem Kundenstamm mitwachsen und sie nicht ausbremsen. Die GxP-Erwartungen steigen weiter, und die Kundenaudits sind detaillierter als je zuvor.
Dieser Leitfaden zeigt einen schlanken Ansatz für digitale Laborprozesse – für Teams, die schnell handeln und Kontrolle nachweisen wollen.
Was Sie lernen werden
- Häufige digitale Fallstricke, die die Skalierbarkeit und Rückverfolgbarkeit in CDMO-Labors einschränken
- Wie Sie projektspezifische digitale Workflows aufbauen, ohne Ihr gesamtes System umzustellen
- Strategien zur Erfüllung kundenspezifischer Dokumentations- und Compliance-Anforderungen
- Checkliste: Sind Ihre Systeme bereit für Wachstum, Audits und die Aufnahme neuer Kunden?
Format: PDF, 6 Seiten. Sofortiger Zugriff nach Absenden des Formulars.
Entwickelt für Laborleiter, QA-Teams und Betriebsleiter in der Auftragsentwicklung und -produktion.
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Erfahren Sie, wie CDMOs ihre Laborabläufe modernisieren, um den Erwartungen ihrer Kunden und den gesetzlichen Anforderungen gerecht zu werden.
Wie Scifeon die CDMO-Teams unterstützt
Scifeon hilft CDMOs, schlank zu bleiben und gleichzeitig die Liefergenauigkeit zu erhöhen. Es strukturiert die Dokumentation und die Projektabläufe und passt sich gleichzeitig an die spezifischen Anforderungen der Kunden an.
Mit Scifeon können Sie:
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Kundenspezifische Proben, Daten und Zeitpläne an einem Ort nachverfolgen
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Rollenbasierte Zugriffsrechte und sichere Datentrennung zwischen Projekten einrichten
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Prüfpfade, Abweichungen und Versionskontrolle von Dokumenten automatisieren
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Projekt-Onboardings standardisieren – bei gleichzeitiger Flexibilität
Scifeon hilft Ihnen, Compliance sicherzustellen und Vertrauen aufzubauen – ganz ohne die Komplexität traditioneller Enterprise-Systeme.
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